怀化泛实体瘤组织188基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5850元
适用人群
泛实体瘤188基因检测仅需组织或10-20mL血液样本,高通量测序覆盖SNV/INDEL/CNV/FUSION,为任何实体瘤患者提供靶向+免疫+化疗+遗传评估。
适用人群
- 原发灶不明(CUP)患者,需通过188基因分子谱锁定治疗方向
- 罕见瘤种(如肉瘤、神经内分泌瘤)无专属Panel时的通用解决方案
- 多原发肿瘤患者,需一次检测评估多个病灶的用药靶点
- 晚期实体瘤患者,组织样本难获取时可用液体活检替代
- 临床试验入组评估,需全面驱动基因及HRR/MMR/MSI标志物
- 预算适中但希望比单癌种Panel覆盖更广的肿瘤患者
检测内容
本检测采用高通量测序(NGS)技术,对188个实体瘤相关基因进行全外显子及关键内含子区域测序,同步检测SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。覆盖驱动基因(EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等约40个)、抑癌基因(TP53、RB1、PTEN、APC、CDKN2A等约30个)、HRR基因(BRCA1/2、PALB2、ATM等约15个)、MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM等约5个)、信号通路基因(PIK3CA、AKT、mTOR等约30个)、染色质重塑基因(ARID1A/B、SMARCA4等约10个)及其他NTRK1/2/3、RET、NRG1等约50个基因。可发现与靶向药、免疫治疗(MSI状态、TMB、MMR缺陷)、化疗敏感性及遗传易感性相关的体细胞和胚系突变。不覆盖基因融合断点未知的罕见融合、非编码区变异及甲基化标志物。
检测流程
采样流程极为简化:组织样本可送手术切除组织或蜡块,血液样本仅需10-20mL外周血(EDTA或专用游离DNA管),无需空腹,随到随采。在怀化本地合作采样点可完成抽血及组织切片邮寄,冷链运输至实验室。液体活检同步分离白细胞作为胚系对照,避免二次采样。全程仅需一次采血,无创便捷,尤其适合体能差、无法耐受穿刺的晚期患者。
准确性说明
检测基于NGS技术,组织样本灵敏度≥95%,液体活检对晚期高肿瘤负荷患者灵敏度良好,但早期或低肿瘤负荷患者可能漏检,CNV及融合检测灵敏度有限。阳性结果可直接指导靶向/免疫/化疗用药选择;阴性结果(如本样例79岁肺腺癌患者仅1个体细胞突变且无靶向药相关)同样具有临床价值——避免无效靶向治疗及副作用,提示以标准方案为主。胚系突变若为致病/可能致病,提示遗传风险评估及家属筛查。建议重要治疗决策以组织检测为金标准,液体活检阴性必要时复测组织。
详细流程
- 咨询临床医生或怀化合作中心,确定检测适用性
- 预约样本采集:组织/蜡块送检,或10-20mL静脉血(无需空腹)
- 样本冷链运输至实验室,接收后登记并质检
- 分离血浆及白细胞,提取cfDNA和gDNA,建库
- 高通量测序(NGS)188基因Panel,平均测序深度≥500×
- 生物信息学分析:SNV/INDEL/CNV/FUSION突变检出,MSI/HRR/MMR状态评估
- 临床解读团队出具报告,标注致病性、用药关联及临床试验推荐
- 报告交付(约2-3周),临床医生解读并制定治疗方案
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我父亲是食管癌,已经做过一次基因检测没找到靶点,这个188基因检测会更有用吗?
- 可能有用。如果上次检测的基因数少于188,或未覆盖全部突变类型(SNV、INDEL、CNV、FUSION),本检测可以更全面筛查。但若上次已是188基因NGS panel且结果阴性,再次检出新靶点的概率较低。建议提供原报告评估,避免重复检测。
- 我在怀化,父亲是肺癌,这个检测和医院做的几百元基因检测有什么区别?
- 医院几百元检测通常是单基因或小panel(如EGFR、ALK等几个位点),而本检测是188基因NGS,覆盖驱动基因、抑癌基因、HRR、MMR通路等几十类,可同时评估靶向、免疫、化疗及遗传风险。价格5550元,适合需全面分子图谱指导多线治疗的复杂情况。
- 这个检测能评估化疗敏感或耐药相关基因吗?
- 可以间接评估。188基因中包括与化疗耐药相关的基因(如TP53、ERCC1、BRCA1/2等),通过检测其突变状态可提示某些化疗药物(如铂类、抗代谢类)的潜在敏感性。但需注意,化疗疗效还受肿瘤微环境、药物代谢等多因素影响,本检测结果需结合临床综合判断。
- 报告中写‘体细胞突变1个,与靶向药相关0个’,这个突变到底有什么用?
- 这1个体细胞突变是指肿瘤组织中检出的基因变异,但不在本次188基因覆盖的已知靶向药物靶点范围内,因此不能指导靶向用药。不过,该突变仍可能具有预后或诊断价值,例如某些抑癌基因失活突变可提示肿瘤侵袭性。建议您请主治医生或分子病理专家解读具体基因名称,评估其在临床试验或未来新药中的潜在意义。
- 我在怀化,检测如果失败能免费重测吗?
- 如果因样本质量不合格(如DNA量不足、降解严重)导致检测失败,我们将免费为您安排一次重测,仅需重新提供合格样本。但若因个人原因中途取消或样本寄送不当,则需按正常流程处理。
注意事项
- 组织样本需为肿瘤含量≥20%的石蜡切片或新鲜组织
- 血液样本需使用EDTA抗凝管或专用游离DNA管,避免溶血
- 采样前一餐无特殊要求,无需空腹,但避免高脂饮食
- 液体活检对早期肿瘤灵敏度有限,阴性结果不能完全排除靶点存在
- 检测结果需结合影像、病理及临床综合判断,不可单独作为治疗依据
- 胚系突变如为致病性,建议遗传咨询及家属筛查
- 检测周期约2-3周,加急需提前与实验室沟通
用户评价 (14条,均分4.8)
保密性确实做得好,我和家人都很满意。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和图表,对我们外行来说还是有点难懂。虽然可以咨询,但如果能附带一个更简化通俗的结论摘要页,对普通患者会更友好。
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感谢您的宝贵建议。我们已计划在后续报告版本中优化呈现形式,增加更通俗易懂的解读摘要,帮助您更好地理解检测结果。
老公肝癌,多线治疗失败后,抱着最后希望做这个检测。价格上我们早有心理准备,只要能找到办法。万幸检测出MET扩增,有一种靶向药可能有效。虽然药费不菲,但至少有了方向。检测报告成了我们和医生讨论的“硬通货”,感觉这钱花得给了我们继续斗争的“弹药”。
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读您的评价,我们深感责任重大。在困难时期,一份清晰的报告就是一份希望和武器。我们致力于用精准的检测,为每个家庭在抗癌路上提供更坚实的决策依据。请保持信心!
上周拿到万核的188基因检测报告,和之前朋友在别家做的对比了下,感受挺深。万核的报告不光把靶向药、临床试验列得特别清楚,还附了详细的解读和后续建议,不像有些机构就给个冷冰冰的数据列表,自己看得一头雾水。客服跟进也挺快,有不明白的地方很快就安排了专家电话沟通,整体感觉钱花得值,确实是奔着帮患者解决问题去的。
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给家人做的检测,最看重准确性和速度。这次体验很好,流程规范,报告准时。关键是,后来我们拿报告去北京上海问诊,那边的专家对这份报告的检测结果和解读都没有异议,直接作为了会诊依据。这让我们觉得当初的选择很正确。
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感谢您的分享。获得国内顶尖医疗中心的认可,是对我们检测质量与规范性的最高褒奖。我们会坚持高标准,确保每一位用户的报告都经得起最严格的检验。
家里长辈患癌,我们作为家属很着急。选择你们主要是看中出报告速度快。结果真的没让我们失望,8天拿到完整报告。而且后续医生根据报告调整了方案,目前看初步效果不错。这份报告在关键时刻起了大作用。
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能在家属焦急的等待中提供及时、有效的帮助,我们深感责任重大。很高兴报告为治疗方案调整提供了支持,并带来了积极迹象。我们会继续努力,不辜负每一份信任。
我是在多家比价后选择的。虽然单看价格不是最低,但他们经常有一些患者援助活动或者与慈善基金合作,算下来能省不少。我通过合作基金会申请到了一部分补贴,实际支出少了很多。这种能为患者实际减负的举措,值得点赞。
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谢谢您的支持!我们一直努力通过与各方合作,建立多元化的支付保障体系,尽可能减轻患者的经济负担。让精准医疗惠及更多需要的人,是我们的长期愿景。
体检发现肺部磨玻璃结节,医生说不确定好坏。做这个检测主要是想更准确地评估风险。结果提示有低风险突变,建议短期密切随访。这个结果促使我更认真地对待复查,也改变了之前熬夜加班的生活方式,算是健康预警吧。
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感谢您的分享。能够通过检测结果促使您更加关注健康并积极改善生活方式,这让我们觉得工作非常有价值。科学的监测与良好的生活习惯是最好的健康保障,为您点赞!
我是化疗前检测的患者,对流程有点恐惧。但他们中心的走廊灯光柔和,背景音乐舒缓,候诊区每个座位间隔合理,保护了隐私。见遗传咨询师时,对方穿着正式的职业装,桌上名牌、各种证书摆放整齐,言谈举止自信沉稳,这种全方位的专业氛围给了我很大的信任感去面对检测。
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您的感受对我们至关重要。我们致力于营造一个既能体现专业权威,又能传递人文关怀的环境,帮助患者以更平和的心态面对检测与治疗。感谢您的信任,我们将一如既往。
作为体检发现肿瘤标志物异常的人,做这个检测是为了早筛早防。报告解读医生没有吓唬我,而是客观分析了我的遗传风险和现有临床意义未明的突变,建议了监测频率和生活方式调整。语气平和,让我安心不少,专业性就体现在这种分寸感上。
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感谢您的肯定。对于体检异常的用户,我们格外注重解读的客观性与心理疏导。提供科学的风险评估与可行的健康管理方案,避免不必要的焦虑,是我们服务的职责所在。
我主要关注靶向用药参考。报告里对每个有意义的变异都给出了用药建议,并且明确区分了‘已获批’、‘指南推荐’、‘临床试验中’和‘临床前证据’,这种分级让我和医生能很清楚知道哪些选择是成熟的,哪些是探索性的,决策起来心里有底。
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您关注的点非常关键。我们对治疗建议进行严格的分级标注,旨在体现不同选项背后的证据强度,帮助医患在疗效、安全性和可及性之间做出知情选择。清晰区分是我们专业性的重要体现。
我是上周送检的,有个指标不太明白,下午四点多试着在公众号里留了言问客服。本来没指望马上回复,结果不到二十分钟就接到了客服电话,解释得特别清楚,还问需不需要把更详细的说明发我邮箱。周末的时候也有人在线上值班,回复消息很快,一点没耽误事。这响应速度真是没得说,让人心里很踏实。
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尊敬的客户,您好。感谢您的认可与反馈。我们深知基因检测报告的专业性与时效性对您至关重要,因此我们配备了专业的客服与医学团队,力求及时、准确地响应每一位用户的疑问。您的满意是我们前进的动力,我们将持续优化服务流程。祝您生活愉快!
产品挺好的,但我给4星是因为有个小遗憾。我希望售后能提供更定期的主动随访,比如每季度或半年一次,询问病情进展,提醒最新药物信息。现在虽然有问题找他们回复快,但总得我自己想起来去问。如果能更系统化地主动跟踪就更完美了。
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非常感谢您如此专业的建议。我们正在优化随访体系,计划建立更结构化的长期跟踪服务,您的想法对我们非常重要。我们会努力完善!
我是结直肠癌患者,报告在第十天拿到,比预期晚了两天,当时有点着急。报告内容本身很专业,也找到了可用靶点。但等待过程中心理煎熬,希望以后时间预估能更保守一点,或者万一有延迟能提前主动通知说明原因。
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非常抱歉给您带来了等待的焦虑。我们承诺的周期是通常情况下的最长时间,偶有延迟可能因样本特殊情况需要复检。您关于“主动延迟告知”的建议非常重要,我们会严格改进流程,加强主动沟通。
检测后收到的报告册子制作得很精美,但更关键的是附有“核心结论摘要”,一页纸就把关键突变和用药建议说清楚了。对于不是学医的我们来说,这个摘要太重要了,拿着它去和主治医生沟通效率高多了。
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